- 軟件大小:14.2MB
- 軟件語言:簡體中文
- 軟件類型:國產軟件
- 軟件類別:其它行業(yè)
- 更新時間:2018-10-16
- 軟件授權:免費版
- 官方網站://suncustomit.com
- 運行環(huán)境:XP/Win7/Win8/Win10
- 標簽:DNAMAN 9 生物新信息軟件
DNAMAN 9破解版是一款功能強大的生物綜合序列分析軟件,該軟件能夠滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物,而且從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據庫的便捷工具。另外DNAMAN使用序列通道將有效序列保存在計算機內存中。序列通道通過減少磁盤訪問時間來提高分析效率。因此小編在這里為大家準備了破解版,教程如下,有需要的趕緊來下載吧!
1、下載軟件包解壓,雙擊“DNAMAN_setup.exe”程序安裝軟件,點擊next。
2、選擇I accept接受協(xié)議,點擊next。
3、選擇安裝位置,默認在C盤建議安裝在其他位置。
4、點擊install安裝軟件。
5、正在安裝軟件,請稍等。
6、安裝完成,取消勾選,點擊finish。
7、安裝完成后,運行“patch.exe”漢化破解補丁,點擊下一步。
8、點擊完成,將彈出窗口開始注冊軟件。
9、點擊開始注冊軟件。
10、漢化補丁注冊成功,漢化破解完成。
11、運行桌面快捷方式,如果還是顯示需要填寫序列號,任意輸入數(shù)字即可破解。
注意:為避免升級后程序界面變回英文,已禁用程序升級功能;如果您要升級程序,只需將目錄下的LBUpdate.dll重命名為LBUpdate.exe 后運行即可。
兩個引物互補
您可以使用DNAMAN檢查兩個寡核苷酸序列的互補性。 要執(zhí)行此功能,第二個引物應通過選擇引物|載入DNAMAN存儲器 兩個Primer互補命令。
DNAMAN搜索兩個引物之間的互補序列。 結果表明兩個引物之間的連續(xù)和不連續(xù)的互補序列。
PCR引物設計
您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴增模板DNA要求的PCR引物。 設計了許多參數(shù)來篩選PCR引物,例如PCR產物大小,引物長度,Tm,GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數(shù)用于排除“低質量”引物。
導入和導出記錄
從文本文件導入記錄
從文本文件導入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據庫的便捷工具。
DNAMAN將記錄的信息列入七個字段:名稱,來源,備注,長度,GC含量,熔解溫度和序列。如果數(shù)據庫中有大量記錄,則可以使用前四個字段作為排序鍵,以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。
導向不匹配
定向錯配可以通過在突變附近的位點引入單次或雙重錯配來創(chuàng)建或去除當前DNA序列或其變體上的限制性位點。 使用此功能,您可以創(chuàng)建或破壞限制性位點,以區(qū)分野生型等位基因與常見突變體等位基因。
1、DNA和蛋白質序列編輯
2、DNA序列轉化
3、多序列比對,對齊編輯和分析
4、系統(tǒng)樹分析
5、DNA或蛋白質序列的點陣比較
6、DNA序列組裝和編輯
7、BLAST通過網絡界面在Intranet / Internet Server上進行搜索
8、序列和數(shù)據庫中的增強型圖案搜索
9、SiRNA選擇器
10、限制分析
11、繪制序列圖與出版品質
12、限制模式預測
13、電子克隆
14、從限制片段重建限制圖
15、靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點
16、導向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點
17、翻譯和密碼子使用分析
18、蛋白質疏水性/親水性分析
19、蛋白質表征:等電點的序列組成和預測
20、蛋白質二級結構預測
21、反向翻譯
22、PCR和測序引物的設計
23、表征DNA或引物序列的熱力學性質
24、分歧分析
25、管理寡核苷酸,DNA和蛋白質數(shù)據庫
26、生成隨機序列
序列通道
DNAMAN使用序列通道將有效序列保存在計算機內存中。序列通道通過減少磁盤訪問時間來提高分析效率。序列加載到序列通道后,您可以執(zhí)行許多功能分析,如限制性分析,翻譯分析,序列搜索和比較以及PCR引物設計。在DNAMAN中有20個通道,它們中的任何一個都可以被選作默認序列通道。默認順序是您當前正在處理的順序。單擊序列通道欄上的數(shù)字將默認激活相應的通道。
DNA和蛋白質序列都可以加載到通道中。 DNAMAN檢查序列的組成以確定其是DNA還是蛋白質片段。 DNA序列自動加載到通道中。蛋白質序列將被用戶確認,而DNA序列則不會。如果序列類型未正確定義,您可以使用分析定義功能更改序列類型。信息/序列欄中可以顯示默認頻道中的序列。
菜單
DNAMAN有九個主菜單顯示在屏幕上方。每個主菜單都有幾個菜單,其中一些菜單有子菜單。執(zhí)行功能的命令被描述為主菜單|菜單|子菜單。
例:
a)選擇File | Open命令打開一個DNAMAN文件。
b)選擇序列|加載順序|從數(shù)據庫命令將數(shù)據庫中的序列記錄加載到默認序列通道中。
工具欄
該工具欄設計用于最常用的菜單命令,并允許用戶輕松訪問它們。您可以使用Info |中的命令顯示或隱藏工具欄查看工具欄菜單。
文件
在DNAMAN中有七種文檔類型。
1)文本(序列)文件
序列文件是一般文本格式(文本文件)。文本文檔顯示在文本窗口中。 DNAMAN提供了一個用于序列編輯的標準文本編輯器。序列應保存為純文本文件,并將“.seq”擴展名添加到文件名中。
2)限制地圖文件
限制圖用于保存DNA圖(*。dmp)。 DNAMAN地圖文件是二進制格式并存儲限制地圖對象。 DMP文件只能用DNAMAN打開和編輯。您也可以將DMP文件作為圖形繪制對象復制到任何接受繪圖的其他程序。
3)點矩陣文檔
DNAMAN將二進制DMF文件中的點陣數(shù)據保存為無法作為文本文件打開。
4)多重對齊文件
DNAMAN以MSD(* .msd)格式保存多個序列文檔。 MSD文件采用文本格式,并帶有用于DNAMAN(MASED)的多重對齊編輯器的特殊關鍵字。您可以在MASED中加載MSD文件并執(zhí)行多個序列分析。如有必要,您也可以在文本編輯器中打開MSD文件。
5)序列組裝文件
序列組裝文檔以SAF格式(* .saf)保存。 SAF文件也是文本格式,帶有用于DNAMAN序列組裝編輯器的特殊關鍵字。裝配編輯器用于編輯和可視化重疊群。如有必要,您也可以在文本編輯器中打開SAF文件。
6)跟蹤文件文件
DNAMAN可用于查看和分析自動化DNA測序儀生成的色譜圖文件,例如ABI系列PE BioSystem。 DNAMAN可以打開ABI和SCF文件,也可以將編輯好的序列保存到這些文件中。
7)系統(tǒng)發(fā)育樹文件
DNAMAN以擴展名PTR保存文本格式的系統(tǒng)發(fā)育樹文件。系統(tǒng)發(fā)育樹文件可以作為文本打開或編輯。
狀態(tài)欄
狀態(tài)欄顯示在DNAMAN窗口的底部。 要顯示或隱藏狀態(tài)欄,請使用視圖菜單中的狀態(tài)欄命令。
狀態(tài)欄的左側區(qū)域描述了使用箭頭鍵瀏覽菜單時菜單項的操作。 此區(qū)域同樣顯示描述工具欄按鈕按下時的動作的消息,然后釋放它們。 如果在查看工具欄按鈕命令的描述后,希望不執(zhí)行該命令,則在指針離開工具欄按鈕時釋放鼠標按鈕。
狀態(tài)欄的右側區(qū)域表示下列哪個鍵被鎖定:
指標描述
CAP Caps Lock鍵鎖定。
NUM Num Lock鍵被鎖定。
SCRL Scroll Lock鍵鎖定。
工具欄
工具欄顯示在應用程序窗口的頂部,菜單欄下方。 該工具欄提供了對DNAMAN中使用的許多工具的快速鼠標訪問,
要隱藏或顯示工具欄,請單擊視圖菜單中的工具欄。
開始使用DNAMAN
了解DNAMAN
序列編輯
DNAMAN提供了一個文本編輯器來編輯序列文件。您可以添加或刪除文件中的任何文本或序列。您也可以使用復制和粘貼功能來編輯文件。一些序列分析結果也顯示為文本文件,因此可以使用編輯器編輯這些結果。當你打開一個序列文件時,序列可以直接加載到當前通道。如果自動加載選項關閉,分析功能不可立即使用。在分析之前,您必須手動將序列加載到通道中。
序列分析
您可以選擇一個序列并對其進行多種分析。該序列必須加載到序列通道中。 DNAMAN提供了20個序列通道來保存內存中的活動序列。您可以同時分析和比較通道中的所有序列。您可以在分析過程中將一個序列切換到另一個序列,而不必回到磁盤文件。
序列比對和比較
您可以直接使用磁盤文件進行多重對齊和序列組裝。沒有必要將這些序列加載到通道。要執(zhí)行這些任務,請在菜單欄上選擇相應的命令,選擇序列文件并填寫適當?shù)膮?shù)。 DNAMAN會記住這些分析中使用的文件。您可以重新分析這些序列而無需返回到磁盤文件。
快速啟動DNAMAN
如果您第一次使用DNAMAN,您可以按照下面的說明進行操作。
要執(zhí)行序列分析:
1)啟動DNAMAN。序列文件示例會自動打開,您可以轉到步驟3.否則,請選擇Sequence |加載順序|從序列文件菜單中。
2)從打開文件對話框中選擇Example1.Seq文件。單擊打開將Example1加載到序列通道1。
3)選擇限制|限制分析菜單對Example1執(zhí)行限制分析。
4)限制性分析后,選擇蛋白質|翻譯菜單將Example1翻譯成氨基酸序列。
要繪制沒有序列的限制圖:
選擇限制|繪制地圖菜單。質粒圖譜在限制圖窗口中繪制。雙擊窗口以顯示地圖屬性并進行修改。
提示:限制地圖中的所有對象都可以通過拖放來移動。限制網站和文本對象在被選中時可以對齊。
將待分析的序列裝入Channel,點擊要分析的Channel,然后通過Restriction/Analysis 命令打開對話框.
參數(shù)說明如下:
Results 分析結果顯示
其中包括:
Show summary(顯示概要) Show sites on sequence(在結果中顯示酶切位點)
Draw restriction map(顯示限制性酶切圖)Draw restriction pattern(顯示限制性酶切模式圖)
Ignore enzymes with more than(忽略大于某設定值的酶切位點)
Ignore enzymes with less than(忽略小于某設定值的酶切位點)
Target DNA (目標DNA 特性)
circular(環(huán)型DNA),dam/dcm methylation(dam/dcm 甲基化)
參數(shù)說明如下:
Enzyme
代表(enzyme data file),點擊旁邊的下拉按鈕,出現(xiàn)兩個默認選項,restrict.enz 和dnamane.enz,
如果添加過自制的酶列表,則附加顯示自制酶列表文件名.其中restrict.enz 數(shù)據文件包含180 種
限制酶,dnamane.enz 數(shù)據文件包含2524 種限制酶.選擇其中一個數(shù)據文件,相應的酶在左邊的 顯示框中列出(按酶名稱字母表順序),鼠標雙擊酶名稱,則對應的酶被選中,在右邊空白框中列 出.要自制酶切列表,可以從左邊酶列表中雙擊鼠標選擇多種酶(例如puc18 multiple cloning sites),然后點擊按鈕出現(xiàn)下列對話框:輸入要保存酶列表的文件名,點擊按鈕即可保存.自制酶列表可以方便分析特定的酶切位點.
Cutter 酶切識別序列長度;End 酶切產生的末端,其中包括,Blunt(平頭末端),5’Overhang
(5’突出粘性末端),3’Overhang(3’突出粘性末端),系統(tǒng)根據cutter 和end 的設定情況,在左邊酶列表 中顯示符合條件的酶.最后,點擊按鈕執(zhí)行操作.
圖1
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